Blood：TP53突变对MDS和原发性AML预后的影响
2022-01-10 10:36 来源：鞍山男科医院
肝细胞膜基因基因是骨髓增生异常综合征(MDS)和继发性急性髓细胞膜白血病(SAML)病症预后的关键决定诱因。同样是TP53基因，代表了一种多种不同的化学键队列，携带TP53基因的病症的预后有时候都较好。然后，这些过多结果潜在的明确致病机制尚未阐明。
在本数据分析中都，Sallman等描述了TP53基因和野生型MDS和SAML病症抗病毒微环境中都的恶性克隆的抗病毒学特征及其变化。
众所周知的是，PD-L1在TP53基因型病症增生干细胞膜中都的表达非常大增大，这与MYC上调和MYC的负调控因子miR-34a(p53酪氨酸靶标)非常大下调有关。此外，TP53基因型病症的骨髓中都表层的OX40+细胞膜毒性T细胞膜和辅助T细胞膜数量非常大降低，与ICOS+和4-1BB+NK细胞膜降低一样。
在TP53基因型发病中都，高抗病毒抑制调节性T细胞膜(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。仍要，较高比例的骨髓表层ICOS High/PD-1neg Tregs是基本上成功率的一个非常非常大的独立预测因子。
综上所述，本数据分析表明，TP53基因型MDS和SAML的微环境具有抗病毒权力和回避表型，这或许是病症过多预后的主要驱动诱因，并提出抗病毒调节治疗策略或许为这一类亚群病症透过好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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